Des chercheurs viennent de démontrer que la supplémentation en vitamine K pourrait soulager certains symptômes d’une myopathie sévère. Cette découverte ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques pour les patients atteints de cette maladie génétique handicapante.
**Une maladie génétique dévastatrice**
La myopathie myotubulaire est une maladie rare causée par des mutations dans le gène MTM1. Elle affecte principalement les nouveau-nés et les jeunes enfants, entraînant une faiblesse musculaire extrême. Les patients ont souvent des difficultés à respirer, à avaler et à bouger.
**Un espoir de traitement**
Une étude récente menée par des scientifiques français et américains a révélé que la vitamine K pourrait jouer un rôle crucial dans le traitement de cette maladie. Les chercheurs ont découvert que la supplémentation en vitamine K améliorait la fonction musculaire chez les animaux modèles de la myopathie myotubulaire.
**Un mécanisme sous-jacent**
« Nos travaux suggèrent que la vitamine K pourrait corriger un défaut dans la voie de signalisation de l’insuline », explique le Dr Jean-Marc Egly, l’un des auteurs principaux de l’étude. « Cette voie est essentielle pour la croissance et le développement des muscles. »
**Perspectives thérapeutiques**
Cette découverte ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques pour les patients atteints de myopathie myotubulaire. « Nous espérons que nos résultats conduiront à de nouveaux traitements qui amélioreront la qualité de vie des patients », déclare le Dr Egly.
**Conclusion**
La supplémentation en vitamine K pourrait devenir un traitement important pour les patients atteints de myopathie myotubulaire. Cette découverte souligne le potentiel des thérapies nutritionnelles pour traiter des maladies génétiques rares.
**Mots-clés : **Myopathie, Myopathie myotubulaire, Vitamine K, Inserm, CNRS