Les thérapies cellulaires constituent une approche prometteuse pour traiter des maladies graves. Les chercheurs ont franchi une étape importante vers leur standardisation et leur accessibilité grâce à l’identification d’une combinaison de gènes cibles.
**Optimisation des cellules CAR-T allogéniques**
Les cellules allo-CAR-T sont générées à partir de donneurs sains et modifiées pour reconnaître et attaquer des cellules cancéreuses. Cependant, les cellules injectées peuvent être détruites par le système immunitaire du receveur, limitant leur efficacité.
**Une combinaison de gènes cibles**
Des équipes de l’Institut Curie, de Gustave Roussy, du CNRS et de l’Inserm ont découvert une combinaison de gènes, dont IL7R et CD7, qui améliore la persistance des cellules allo-CAR-T. Ces gènes régulent la signalisation cellulaire et la survie.
**Essais cliniques en cours**
Les résultats de cette étude ont été publiés dans le journal scientifique « Nature Biotechnology ». Des essais cliniques sont en cours pour évaluer l’efficacité et la sécurité de cette approche chez des patients atteints de leucémie et de lymphome.
**Perspectives prometteuses**
« Cette découverte ouvre de nouvelles perspectives pour les thérapies cellulaires allogéniques », explique le Dr Antoine Marabelle, co-auteur de l’étude. « Elle pourrait permettre de traiter un plus grand nombre de patients avec des thérapies personnalisées plus efficaces et plus accessibles. »
**L’avenir de la médecine personnalisée**
Les thérapies cellulaires allo-CAR-T standardisées pourraient révolutionner la prise en charge des maladies graves. Elles offrent le potentiel de fournir des traitements personnalisés, sûrs et efficaces pour un large éventail de maladies.
**Mots-clés :** Cellules CAR-T allogéniques, thérapies cellulaires, immunothérapie, cancer, médecine personnalisée