De nouvelles avancées dans le domaine des thérapies cellulaires allogéniques suscitent l’enthousiasme des chercheurs. Une équipe de l’Institut Curie, Gustave Roussy, du CNRS et de l’Inserm a découvert une combinaison de gènes cibles pour réduire le rejet immunitaire des cellules injectées, un obstacle majeur dans ces traitements.
Publié dans Nature Biomedical Engineering, cette étude ouvre la voie au développement de cellules CAR-T allogéniques standardisées et plus efficaces. Cela pourrait transformer l’accès aux thérapies cellulaires pour les patients atteints de cancers du sang et améliorer les résultats de leur traitement.
**Des cellules CAR-T allogéniques**
Les cellules CAR-T sont des cellules immunitaires génétiquement modifiées pour cibler et détruire les cellules cancéreuses. Dans les thérapies cellulaires allogéniques, ces cellules sont prélevées sur un donneur sain au lieu du patient lui-même. Cela permet de standardiser les traitements et de les rendre accessibles à un plus grand nombre de patients.
Cependant, le système immunitaire du patient peut considérer les cellules CAR-T allogéniques comme étrangères et les détruire. L’équipe de recherche a identifié une combinaison de gènes qui, lorsqu’ils sont ciblés, minimisent cette destruction immunitaire.
**Vers des traitements standardisés**
Ces résultats ouvrent la voie au développement de cellules CAR-T allogéniques standardisées qui pourraient être produites à grande échelle et accessibles à tous les patients éligibles. Cela faciliterait le processus de traitement et améliorerait les chances de succès.
Le Dr Pierre Bruhns, co-auteur principal de l’étude, souligne : « Notre découverte est une étape cruciale vers des thérapies cellulaires allogéniques plus efficaces et plus accessibles. Elle pourrait transformer le traitement des cancers du sang et améliorer considérablement la vie des patients.«
**Perspectives d’avenir**
Les recherches se poursuivent pour optimiser l’efficacité des cellules CAR-T allogéniques et étendre leur application à d’autres types de cancer. L’objectif à long terme est de fournir des thérapies personnalisées et efficaces à un nombre toujours croissant de patients.
Mots-clés : Cellules CAR-T allogéniques, thérapie cellulaire, standardisation, cancers du sang, rejet immunitaire